Projects

Final projects:

  • IDEA 1: YOKAI Interface Image:DeeVid AI Agent Concept: ENG: Traditionally in Japan, yokai have been described as presences that emerge when the boundaries between natural phenomena, humans, animals, objects, and places begin to waver. The uncanny is not something that is always “there,” but rather an emergence that occurs when a person, a place, and a set of conditions rarely align. The human body is not only a microclimate that emits heat, humidity, breath, and volatile compounds, but also carries an individual-specific microbiome. Therefore, the presence of a person in a place does not merely interfere temporarily with its local ecology; it also leaves an accumulating trace of microbial relations. Yokai Interface imagines a site in which such invisible accumulations of relation rise, at certain moments, into uncanny presence.
  • Flying Humanoid / Contemporary Alchemical Practice Section 1: Abstract Abstract Flying Humanoid is an artistic research project that revisits the continuity between the human body, matter, and nature through synthetic biology.

Subsections of Projects

THREE Final Project Ideas


IDEA 1: YOKAI Interface

Image:DeeVid AI Agent

Concept:

ENG:
Traditionally in Japan, yokai have been described as presences that emerge when the boundaries between natural phenomena, humans, animals, objects, and places begin to waver.
The uncanny is not something that is always “there,” but rather an emergence that occurs when a person, a place, and a set of conditions rarely align.
The human body is not only a microclimate that emits heat, humidity, breath, and volatile compounds, but also carries an individual-specific microbiome.
Therefore, the presence of a person in a place does not merely interfere temporarily with its local ecology;
it also leaves an accumulating trace of microbial relations.
Yokai Interface imagines a site in which such invisible accumulations of relation rise, at certain moments, into uncanny presence.

JPN:
古くから日本では、妖怪は自然現象、人間、動物、物、場所の境界が揺らぐときに現れる存在として語られてきた。
怪異は、そこに常に「いる」ものではなく、人と場所と条件がまれに重なったときに起きる出現である。
人間の身体は、熱、湿度、呼気、揮発成分を放つ超微気象であるだけでなく、個体ごとに異なる常在菌叢を伴っている。
そのため、人がある場所にいることは、その場の生態系に一時的に干渉するだけでなく、微生物的な関係の痕跡を蓄積させることでもある。
Yokai Interface は、そうした見えない関係の堆積が、ある瞬間に怪異として立ち上がる場を構想する。

Point 1 “The Body as a Microclimate” 「超微気象」としての身体

I think of the human body as a “microclimate” that constantly emits heat, humidity, breath, volatile compounds, and disturbances in airflow.
This microclimate affects the microorganisms that inhabit the body from within, while outwardly, a person’s mere presence subtly alters local environmental conditions.
In other words, simply by being there, a person rewrites the “climate” of a place for the biological materials that inhabit it.
These bodily emissions do not merely accompany the human body;

they subtly reshape the local conditions under which microbes survive, grow, move, and accumulate.

私は、人間の身体を、熱、湿度、呼気、揮発成分、気流の乱れを絶えず放出する「超微気象」として捉えている。
その超微気象は、身体の内側では人体に棲む微生物に影響を及ぼし、身体の外側では人がそこにいるだけで局所的な環境条件をわずかに変化させる。     

つまり人は、存在するだけで、その場の生物学的素材にとっての「気候」を書き換えているのである。   
こうした身体からの放出は、人に付随する現象であるだけでなく、微生物が生存し、増殖し、移動し、蓄積するための局所条件そのものをわずかに書き換えている。

Image:DeeVid AI Agent

Point 2 “The Body as a Carrier of a Distinct Microbiome” 固有の常在菌叢を伴う身体

Each human body carries its own distinct microbiome. Therefore, when a person occupies a place, they do not merely interfere temporarily with the environment;
they also leave microbial traces of relation within it.
Through breath, contact, movement, and duration of stay, the microorganisms they bring—and the effects they produce—interact with the ecology already present in that place, giving rise to selection, exclusion, competition, and coexistence.
These processes gradually accumulate as a history of relations between the person and the place.

人間の身体は、それぞれ固有の常在菌叢を伴っている。
つまり、人がある場所に存在するということは、単に一時的に環境へ干渉するだけではなく、その場に微生物的な関係の痕跡を残すことでもある。
呼吸、接触、移動、滞在を通して持ち込まれた微生物やその影響は、その場にもともとある生態系とのあいだで、選択、排除、競合、共存を引き起こし、 
場所と人の関係の履歴として少しずつ蓄積していく。

Point 3 “The Uncanny Emerging as an Accumulation of Relations” 関係の堆積として浮かび上がる怪異

Yokai Interface imagines a site—an uncanny emergence—in which the microclimatic and microbial relations accumulated between a person and a place rise temporarily into sensory phenomena once a certain threshold is crossed.
The uncanny is not something intentionally produced by someone, but a fleeting sense of presence that emerges only when a person, a place, and environmental conditions rarely align.

Yokai Interface は、人と場所のあいだに蓄積した超微気象的・微生物的関係が、ある閾値を越えたときに、感覚的現象として一時的に立ち上がる場(怪異)を構想する。     怪異は、誰かが意図して起こすものではなく、人、場所、環境条件がまれに整列したときにのみ、一時的な存在の気配として立ち上がる。

Input

Accumulated human-associated microbiome × Local environmental conditions × Immediate bodily presence

1. Accumulated human-associated microbiome

・human-associated microbial traces accumulated in the site
・residual breath and volatile compounds
・microbial history left through repeated occupation

2. Local environmental conditions
・temperature ・humidity ・light ・airflow ・CO₂ / VOCs ・time of day   

3. Immediate bodily presence
・breath ・skin temperature ・perspiration ・motion / stillness ・touch ・bodily proximity

Output   

1. Immediate sensory emergence

Sensory phenomena perceived first by the body, such as blurring, haze, faint luminescence, scent, and slight shifts in temperature.

2. Material transformation    

Changes in the state of the material itself, such as shifts in opacity, surface whitening, pigment deposition, and changes in texture.

3. Residual trace

A temporary memory that remains after the emergence, such as a fading halo, a delayed stain-like mark, or other short-lived traces.  

Technical components

Aim 1

Design and implement a multi-input cell-free system or engineered living material that produces a temporary visible output only when bodily and environmental inputs such as breath, temperature, and humidity align, and test whether an emergence can arise as a sensory phenomenon such as blurring, haze, or faint luminescence.

呼気・温度・湿度などの身体/環境入力が重なったときにのみ一時的な可視出力を生じる、多入力型の cell-free または engineered living material を設計・実装し、にじみ・曇り・微弱発光などの感覚的現象として出現が立ち上がるかを検証する。

Possible technical components:

multi-input threshold logic, cell-free expression or engineered living materials, and sensory outputs such as haze, faint luminescence, or surface change.   

多入力型の閾値ロジック、cell-free 発現または engineered living material、にじみ・微弱発光・表面変化などの感覚的出力

the first version of the proposal     

IDEA 2: The Archive That Wants to Die

Concept:

ENG:
The Archive That Wants to Die is a speculative living material designed for data that was stored for management, not memory.
The project focuses on traces accumulated in the cloud: location histories, metadata, abandoned drafts, duplicate images, screenshots, access logs, and files that remain only because deletion feels impossible.
These fragments are not preserved as memories. They are residues of control, prediction, indecision, and automatic storage.
By embedding such data into a self-decomposing living material, the project transforms deletion from an invisible digital command into a visible ecological process.
The archive does not protect data from disappearance. It gives data a body that can decay.

JPN:
《死にたがるアーカイブ》は、記憶のためではなく、管理のために保存されたデータを対象とする、思弁的なリビング・マテリアルのプロジェクトである。
本作が扱うのは、クラウドに蓄積された痕跡である。
位置情報、メタデータ、放置された下書き、重複した画像、スクリーンショット、アクセスログ、といった残す理由もなく保存され続けるファイル。
それらは、思い出として保存されたものではなく、管理、予測、自動保存などによって残された、記録の残滓である。
本プロジェクトでは、こうしたデータを自己分解するリビング・マテリアルに埋め込み、削除という不可視のデジタル操作を、可視的で生態的なプロセスへと変換する。
アーカイブはデータを消滅から守るのではなく、データが朽ちるための身体を持つ。

Group Final Project

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Individual Final Project

Flying Humanoid / Contemporary Alchemical Practice

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Section 1: Abstract 

Abstract

Flying Humanoid is an artistic research project that revisits the continuity between the human body, matter, and nature through synthetic biology.

In modern Western rational thought, the human body is often understood as separate from nature and from the material world.
In contrast, East Asian alchemical thought imagined the body, matter, and nature as continuous fields of transformation.
Within this worldview, the pursuit of immortality, flight, and bodily transformation historically and mythologically intersects with the emergence of gunpowder.

As an artist working with fireworks, I am interested in returning to this unfinished alchemical dream through contemporary biological tools. Rather than treating the body as a closed biological individual, this project asks whether body-derived materials can be read as part of a wider material circulation: minerals, ions, metals, smoke, flame, and atmosphere.

The long-term vision of this project is to transform body-derived materials into expressive media such as pigments, smoke, flame, or temporary body-like forms appearing in the air.

However, the first experimental step is much smaller and more concrete: to design a genetic construct that expresses a metal-binding protein, such as metallothionein, as a possible biological interface for binding trace metals from body-derived materials.

This first step does not yet make fireworks from the body. Instead, it asks whether synthetic biology can create a bridge between body-derived matter and material expression.

If successful, the project could lead toward future experiments in which trace elements from sweat, hair, nails, blood, or other body-derived materials are detected, bound, concentrated, and eventually translated into visible or atmospheric forms.

Japanese

Abstract

Flying Humanoid は、合成生物学を通して、人間の身体・物質・自然の連続性を再考する芸術研究プロジェクトである。

近代西洋の合理主義的な思考において、人間の身体はしばしば自然や物質世界から切り離されたものとして捉えられてきた。それに対して、東アジアの錬丹術的思想では、身体・物質・自然は変容し続ける連続的な場として想像されていた。この世界観の中で、不老不死、飛翔、身体変容をめぐる探求は、火薬の出現と歴史的・神話的に交差している。

花火を扱うアーティストとして、私はこの未完の錬丹術的夢に、現代の生物学的技術を通して再び向き合いたいと考えている。本プロジェクトは、身体を閉じた生物学的個体として扱うのではなく、身体由来物質を、鉱物、イオン、金属、煙、炎、大気へと連なる物質循環の一部として読み直す。

このプロジェクトの長期的なヴィジョンは、身体由来の物質を、顔料、煙、炎、あるいは空中に一時的に現れて消える身体のような表現媒体へと変換することである。しかし、最初の実験的ステップは、より小さく具体的なものである。それは、metallothionein のような金属結合タンパク質を発現する遺伝子コンストラクトを設計し、身体由来物質に含まれる微量金属を結合するための生物学的インターフェースとして用いる可能性を探ることである。

この最初のステップは、まだ身体から花火を作るものではない。 

むしろ、合成生物学が、身体由来の物質と物質的表現のあいだに橋を架けることができるのかを問うものである。

もし成功すれば、このプロジェクトは、汗、髪、爪、血液、その他の身体由来物質に含まれる微量元素を検出し、結合し、濃縮し、最終的には可視的な、あるいは大気中に立ち上がる表現へと変換する実験へと発展していく可能性がある。

Previous Experiments: Body-Derived Materials and Fireworks

In previous experiments, I tested materials such as blood, DNA, and hair as possible sources of inorganic elements. For example, I tried reacting blood-derived material with luminol solution and observed a blue flame-like emission. I also experimented with drying DNA and mixing it with gunpowder, and with extracting sulfur-related material from hair. These were small-scale personal experiments, and they were not successful as functional pyrotechnic materials.

However, these failed attempts became an important conceptual starting point for Flying Humanoid. They made it clear that directly turning body-derived materials into pyrotechnic material is technically difficult, while also suggesting that the human body can be understood not only as an organic subject, but also as a possible source of minerals, metals, and chemical transformations.

The current synthetic biology direction develops this earlier question further. Instead of directly mixing body-derived materials with pyrotechnic materials, I now ask whether biological tools can first detect, bind, or concentrate trace elements from body-derived matter before translating them into artistic media.

JP

過去の実験:身体由来物質と花火

過去の実験では、血液、DNA、髪などを、無機元素の供給源として扱うことを試みた。たとえば、血液由来物質とルミノール溶液を反応させ、青い炎のような発光を観察した。また、DNAを乾燥させて火薬と混ぜる実験や、髪から硫黄に関係する物質を取り出す実験も行った。これらはいずれも個人レベルの小規模な実験であり、機能する火工材料としては成功しなかった。

しかし、これらの失敗は Flying Humanoid にとって重要な概念的出発点となった。身体由来物質を直接火工材料へ変換することの技術的な難しさを明らかにすると同時に、人間の身体を有機的な主体としてだけでなく、鉱物、金属、化学的変換の可能な源として捉える視点を生んだ。

現在の合成生物学的な方向性は、この以前の問いをさらに発展させるものである。身体由来物質を直接火工材料と混ぜるのではなく、まず生物学的なツールによって、身体由来物質に含まれる微量元素を検出し、結合し、濃縮できるのかを問い、その後にそれらを芸術的メディアへと翻訳することを目指している。

Previous experiment using blood-derived material and luminol reaction as part of an early investigation into making pyrotechnic expression from human body-derived elements.

Stills from a documentation video of previous experiments with body-derived materials and pyrotechnic transformation.

AIM 1: Experimental

Project Aims

Aim 1 — Experimental Aim: Design a Metallothionein Expression Construct

Aim 1 is to design a first genetic construct that expresses a metal-binding protein, such as metallothionein, as a biological interface for binding trace metals contained in body-derived materials.

The larger vision of this project is to transform body-derived materials into expressive media, but the first experimental step needs to be small, concrete, and testable.

Rather than immediately attempting to recover metals from sweat, hair, nails, or blood-derived materials, this aim focuses first on producing a protein that may bind trace metals such as Cu, Zn, or Fe.

The first construct will be designed in Benchling. A possible construct architecture is:

JP

Aim 1 — 実験的目標:Metallothionein 発現コンストラクトを設計する

Aim 1では、身体由来物質に含まれる微量金属を結合するための生物学的インターフェースとして、metallothionein のような金属結合タンパク質を発現する最初の遺伝子コンストラクトを設計する。

このプロジェクト全体では、身体由来物質を表現媒体へ変換することを長期的なヴィジョンとしているが、最初の実験的ステップは、小さく、検証可能なものである必要がある。

汗、髪、爪、血液由来物質からいきなり金属を回収するのではなく、まずは Cu、Zn、Fe などの微量金属を結合する可能性のあるタンパク質を作ることに焦点を当てる。

最初のconstructはBenchlingで設計する。候補となる構成は以下である。

This schematic shows the first proposed construct for Aim 1. The construct is designed to express a 6xHis-tagged metallothionein protein in a cell-free or E. coli-based expression system. The T7 promoter drives transcription, the RBS supports translation initiation, the 6xHis tag allows detection or purification, and the metallothionein CDS encodes the metal-binding protein.

T7 promoter → RBS → 6xHis tag → metallothionein CDS → T7 terminator

This construct is intended for expression in a cell-free system or an E. coli-based system. The T7 promoter enables transcription by T7 RNA polymerase, and the RBS supports translation initiation. The 6xHis tag would make the expressed protein easier to detect or purify, while the metallothionein CDS encodes the metal-binding protein.

The goal of this aim is not yet to concentrate metals from the body or to produce pyrotechnic material. Rather, it is to establish a first biological component: a protein expression system that can later be tested for metal binding.

JP

この構成は、cell-free system または E. coli 系での発現を想定している。T7 promoter は T7 RNA polymerase による転写を可能にし、RBS は翻訳開始を助ける。6xHis tag は発現したタンパク質の検出や精製をしやすくし、metallothionein CDS は金属結合タンパク質をコードする。

このAimの目的は、まだ身体から金属を濃縮したり、花火材料を作ったりすることではない。むしろ、後に金属結合を試すための最初の生物学的部品、すなわちタンパク質発現システムを確立することである。

Construct components

  • T7 promoter
    The T7 promoter acts as the starting switch for transcription. When T7 RNA polymerase recognizes this promoter, it begins transcribing the downstream sequence into RNA.

  • RBS / Ribosome Binding Site
    RBS stands for ribosome binding site. After the mRNA is produced, the ribosome binds to this site and begins translation.

  • 6xHis tag
    The 6xHis tag is a short tag made of six histidine residues. It is added to make the expressed protein easier to detect or purify later.

  • Metallothionein CDS
    The metallothionein CDS is the central coding sequence of this construct. Metallothionein is a protein that may bind trace metals such as Cu, Zn, or Fe, and it is intended here as the first biological component for binding metals from body-derived materials.

  • T7 terminator
    The T7 terminator is a sequence that stops transcription. When T7 RNA polymerase reaches this region, RNA synthesis is terminated.

  • Transcription direction
    The arrow in the schematic shows that transcription proceeds from left to right. It starts at the T7 promoter, reads through the 6xHis tag and metallothionein CDS as one mRNA, and ends at the T7 terminator.

JP
  • T7 promoter
    JP: T7 promoter は、転写を始めるためのスイッチである。T7 RNA polymerase がこの promoter を認識すると、その下流にある配列を RNA として読み始める。

  • RBS / Ribosome Binding Site
    JP: RBS は ribosome binding site の略である。mRNA が作られた後、リボソームがここに結合して翻訳を開始する。

  • 6xHis tag
    JP: 6xHis tag は、ヒスチジンが6個連続した短いタグである。発現したタンパク質を後で検出したり、精製したりしやすくするために付加する。

  • Metallothionein CDS
    JP: Metallothionein CDS は、この construct の中心となる coding sequence である。metallothionein は Cu、Zn、Fe などの微量金属と結合する可能性のあるタンパク質であり、身体由来物質に含まれる金属を結合するための最初の生物学的部品として想定している。

  • T7 terminator
    JP: T7 terminator は、転写を終了させるための配列である。T7 RNA polymerase がこの領域に到達すると、RNA の合成が止まる。

  • Transcription direction
    JP: 図中の矢印は、転写が左から右へ進むことを示している。T7 promoter から始まり、6xHis tag と metallothionein CDS が一つの mRNA として読まれ、T7 terminator で終了する。

Planned workflow

  1. Select a metallothionein sequence suitable for expression.
  2. Design the construct in Benchling.
  3. Annotate each part: T7 promoter, RBS, 6xHis tag, metallothionein CDS, and T7 terminator.
  4. Check the sequence length, GC content, and synthesis constraints.
  5. Prepare the construct for possible Twist Bioscience ordering.
  6. Express the protein in a cell-free system or E. coli-based system.
  7. Test whether the expressed protein can bind trace metals in controlled model solutions.
Japanese

Planned workflow

  1. 発現に適した metallothionein 配列を選ぶ。
  2. Benchling で construct を設計する。
  3. T7 promoter、RBS、6xHis tag、metallothionein CDS、T7 terminator をそれぞれ annotation する。
  4. 配列長、GC含量、合成上の制約を確認する。
  5. Twist Bioscience に注文できる形に整える。
  6. cell-free system または E. coli 系でタンパク質を発現させる。
  7. 発現したタンパク質が、モデル溶液中の微量金属を結合できるかを試す。

Twist ordering direction

After designing the construct in Benchling, the next practical step is to prepare it for Twist Bioscience ordering. Ordering the construct would make it possible to move from a conceptual design to an actual DNA sequence that can be tested experimentally.

At this stage, the goal is not to order the entire long-term Flying Humanoid system, but only the smallest testable biological component: a metallothionein expression construct.

Japanese

Twist ordering direction

Benchlingでconstructを設計した後、次の実践的なステップは、それをTwist Bioscienceに注文できる形に整えることである。これにより、構想上のデザインを、実際に実験可能なDNA配列へと進めることができる。

この段階で注文するのは、Flying Humanoid 全体のシステムではなく、最小限の検証可能な生物学的部品、つまり metallothionein expression construct である。

Benchling Design: First Construct Attempt

As the next step, I started translating the Aim 1 concept into a DNA construct in Benchling.

The intended construct is:

T7 promoter → RBS → 6xHis tag → metallothionein CDS → T7 terminator

The goal of this Benchling step is to move from a conceptual project proposal toward an actual DNA sequence that could potentially be ordered from Twist Bioscience.

JP

次のステップとして、Aim 1 の構想を Benchling 上の DNA construct に落とし込むことを始めた。

目的は、プロジェクトを単なる構想として終わらせるのではなく、Twist Bioscience に注文可能な実際のDNA配列へ近づけることである。

Sequence Selection

The key open decision is which metallothionein sequence to use.
For a first test construct, I would prefer a short, well-characterized metallothionein CDS that can be expressed in E. coli or a cell-free system.

Japanese

Sequence Selection

ここで重要な未決定事項は、どの metallothionein 配列を使うかである。
最初のテスト construct としては、E. coli または cell-free system で発現できる、短く、よく知られた metallothionein CDS を選びたい。

For the first construct, I selected human metallothionein 2A (MT2A) as an initial candidate because it is short, well-known, and directly related to metal binding in the human body.

MT2A expression cassette v1

TAATACGACTCACTATAGGGAGAAGGAGATATACATATGCATCATCATCATCATCATATGGACCCCAACTGCTCCTGCGCCGCCGGCGACTCCTGCACCTGCGCCGGCTCCTGCAAGTGCAAGGAGTGCAAGTGCACCTCCTGCAAGAAGAGCTGCTGCTCCTGCCCCCACCTGGGCTGCGCCAAGTGCGCCCAGGGCTGCATCTGCAAGGGCGCCAGCGACAAGTGCTCCTGCTGCGCCTAAGCTAGCTAGC

The first Benchling sequence was a draft used to understand the construct structure. During annotation, I realized that the terminator region was too short for an actual Twist order.

Therefore, I decided to revise the construct as a second version with a complete expression cassette, including a validated terminator sequence.

JP

最初のBenchling配列は、constructの構造を理解するためのdraftとして作成した。annotationの過程で、terminator領域がTwist注文用としては短すぎることに気づいた。そのため、検証済みのterminator配列を含む完全なexpression cassetteとして、v2を作成することにした。

MT2A expression cassette v2

TAATACGACTCACTATAGGGAGAAGGAGATATACATATGCATCATCATCATCATCATGGTTCTGACCCCAACTGCTCCTGCGCCGCCGGCGACTCCTGCACCTGCGCCGGCTCCTGCAAGTGCAAGGAGTGCAAGTGCACCTCCTGCAAGAAGAGCTGCTGCTCCTGCCCCCACCTGGGCTGCGCCAAGTGCGCCCAGGGCTGCATCTGCAAGGGCGCCAGCGACAAGTGCTCCTGCTGCGCCTAAGCTAGCATAACCCCTTGGGGCCTCTAAACGGGTCTTGAGGGGTTTTTTG

T7 promoter → RBS → start codon + 6xHis tag → GS linker → human MT2A CDS → stop codon → T7 terminator

Like v1, v2 also had a terminator region that seemed too short for a real Twist order. Therefore, I treated v2 as another draft for understanding the construct structure, rather than as a final synthesis-ready sequence.

JP

v2でも、v1と同じように最後のterminator領域が短すぎることに気づいた。そのため、v2はTwist注文用の最終配列ではなく、construct構造を理解するためのdraftとして扱った。そこで、より完全なexpression cassetteを作るために、FlyingHumanoid_MT2A_expression_construct_v3 を作成した。

MT2A expression cassette v3

EcoRI site → T7 promoter → RBS → start codon + 6xHis tag → GS linker → human MT2A CDS → stop codon → T7 terminator → HindIII site

After v1 and v2, I created FlyingHumanoid_MT2A_expression_construct_v3 as the revised construct version.

Japanesev1とv2の後、修正版として **FlyingHumanoid_MT2A_expression_construct_v3** を作成した。

GAATTCTAATACGACTCACTATAGGGAGAAGGAGATATACATATGCATCATCATCATCATCATGGTTCTGACCCGAACTGCTCTTGCGCTGCTGGTGACTCTTGCACCTGCGCTGGTTCTTGCAAATGCAAAGAATGCAAATGCACCTCTTGCAAAAAATCTTGCTGCTCTTGCTGCCCGGTTGGTTGCGCTAAATGCGCTCAGGGTTGCATCTGCAAAGGTGCTTCTGACAAATGCTCTTGCTGCGCTTAACTAGCATAACCCCTTGGGGCCTCTAAACGGGTCTTGAGGGGTTTTTTGAAGCTT

I checked the 6xHis-MT2A fusion protein annotation in Benchling using the biochemical properties view. The translated sequence started with the expected N-terminal methionine and 6xHis tag, and the stop codon was found at the end of the selected coding region. This suggests that the 6xHis tag and human MT2A CDS are in the same reading frame without an internal stop codon.

JP

Benchling の biochemical properties view で 6xHis-MT2A fusion protein の翻訳を確認した。
翻訳配列は expected N-terminal methionine と 6xHis tag から始まり、stop codon は選択した coding region の最後に確認された。
そのため、6xHis tag と human MT2A CDS は同じ reading frame でつながっており、途中に stop codon はないと考えられる。

Benchling Design and Twist Ordering Attempt

To move Aim 1 toward an actual DNA construct, I created a series of Benchling drafts.

The first draft, FlyingHumanoid_MT_construct_v1, was used to understand the basic structure of the construct. However, the terminator region was too short for an actual Twist order.

I then created FlyingHumanoid_MT2A_expression_construct_v2, but this version also had a terminator region that seemed too short for a real synthesis order. Therefore, I treated both v1 and v2 as structural drafts rather than final order-ready sequences.

Finally, I created FlyingHumanoid_MT2A_expression_construct_v3 as a revised expression cassette. This version includes EcoRI and HindIII flanking sites, a T7 promoter, RBS, N-terminal 6xHis tag, GS linker, human MT2A CDS, stop codon, and T7 terminator.

I checked the 6xHis-MT2A fusion protein annotation in Benchling using the biochemical properties view. The translated sequence started with the expected N-terminal methionine and 6xHis tag, and the stop codon was found at the end of the selected coding region. This suggests that the 6xHis tag and human MT2A CDS are in the same reading frame without an internal stop codon.

The construct was then prepared as a 306 bp gene fragment for a Twist ordering attempt.

JP

Aim 1を実際のDNA constructへ進めるため、Benchlingで複数のdraftを作成した。

v1は基本構造を理解するためのdraftだったが、terminator領域が短すぎた。v2でも同様にterminator領域がTwist注文用としては不十分に見えたため、v1とv2は構造確認用のdraftとして扱った。

最終的に、v3として FlyingHumanoid_MT2A_expression_construct_v3 を作成した。このversionには、EcoRI / HindIII flanking sites、T7 promoter、RBS、N-terminal 6xHis tag、GS linker、human MT2A CDS、stop codon、T7 terminator を含めた。

Benchlingのbiochemical properties viewで翻訳を確認したところ、配列はN-terminal methionineと6xHis tagから始まり、stop codonはcoding regionの最後に確認された。そのため、6xHis tagとhuman MT2A CDSは同じreading frameでつながっていると考えられる。

From K⁺ Recovery to MT2A Expression

In my presentation, I initially discussed the possibility of recovering or concentrating K⁺ from body-derived materials. I chose K⁺ as an early conceptual target because potassium is relatively abundant in the human body, including in sweat, and it has a lower environmental concern compared with many heavy metals. It also connects conceptually to pyrotechnic color and material transformation.

However, when I moved from the conceptual slide toward an actual DNA construct that could be designed and ordered, I realized that a K⁺ uptake or sensing system would be too complex as a first experimental step. It would require careful control of ion transport, intracellular concentration, regulation, and measurement.

Therefore, for the first Twist ordering attempt, I shifted the project toward a smaller and more testable construct: a 6xHis-tagged human MT2A / metallothionein expression cassette.

This revision keeps the larger concept of working with body-derived trace elements, but changes the first biological step from ion recovery to metal-binding protein expression. Instead of immediately trying to extract elements from the body, Aim 1 now focuses on producing a biological component that could later be tested for trace metal binding.

JP

プレゼンテーションでは、身体由来物質から K⁺ を回収・濃縮する可能性について話した。K⁺ を最初の概念的なターゲットにした理由は、カリウムが人体、特に汗などにも比較的多く含まれており、多くの重金属に比べて環境負荷の懸念が低いと考えられるためである。また、K⁺ は花火の色や物質変換とも接続しやすい。

しかし、スライド上の構想から、実際に設計・注文可能なDNA constructへ進めようとしたとき、K⁺ uptake / sensing system は最初の実験ステップとしては複雑すぎることに気づいた。イオン輸送、細胞内濃度制御、制御系、測定方法などを慎重に扱う必要があるためである。

そのため、最初のTwist注文では、より小さく検証可能な construct として、6xHis-tagged human MT2A / metallothionein expression cassette に切り替えた。

Previous direction: K⁺ uptake system

Previous K⁺ uptake construct idea

In the earlier presentation version, I considered using the bacterial kdpABC potassium uptake system as a possible route for concentrating K⁺ from body-derived materials. I looked up sequence references for kdpA, kdpB, and kdpC, and considered pET28a(+) as a possible E. coli expression vector because it is a T7-based bacterial expression vector commonly used for protein expression.

The idea was to use a T7 expression system to express potassium transporter-related genes, potentially as a first biological step toward K⁺ uptake or concentration. However, this approach became too complex for the first Twist order because kdpABC is a multi-component membrane transporter system. It would require correct membrane expression, ion transport validation, and careful measurement of K⁺ uptake.

JP

最初のプレゼンテーション版では、身体由来物質から K⁺ を取り込む/濃縮する可能性として、bacterial kdpABC potassium uptake system を検討していた。kdpA、kdpB、kdpC の配列を確認し、それらを発現させるための候補ベクターとして pET28a(+) を考えた。

pET28a(+) は T7 系の bacterial expression vector であり、E. coli 系でタンパク質発現を試すための候補として使いやすい。しかし、kdpABC は複数のサブユニットからなる膜輸送体であり、正しく膜に発現すること、K⁺ 輸送が実際に起きること、取り込み量を測定することまで必要になる。そのため、最初のTwist注文としては複雑すぎると判断した。

そこで、K⁺ / kdpABC / pET28a(+) の方向は以前の重要な構想として残しつつ、実際の最初のDNA注文は、より小さく検証可能な 6xHis-tagged human MT2A / metallothionein expression cassette に切り替えた。

https://www.addgene.org/

pET28a(+)

Sequence

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

I found sequence references for the three components of the KdpABC system:


AIM 2: Development

Aim 2 — Development Aim: Test Trace Metal Binding

Aim 2 is to test whether the expressed 6xHis-tagged human MT2A protein can bind trace metals in controlled model solutions.

The first experiments would not use body-derived materials immediately. Instead, I would begin with model solutions containing trace metals such as Cu, Zn, or Fe. This would make it easier to evaluate whether the expressed MT2A protein can bind metals under controlled conditions.

If binding can be detected, the next step would be to compare untreated model solutions with solutions exposed to the expressed MT2A protein. Possible readout methods include colorimetric metal assays, fluorescence-based assays, mass spectrometry, or ICP-MS if available.

Only after this controlled test would I move toward more complex body-derived materials such as sweat, hair, nails, blood-derived samples, or other biological residues.

JP

Aim 2 — 発展的目標:微量金属の結合をテストする

Aim 2では、発現した6xHis-tagged human MT2A protein が、制御されたモデル溶液中で微量金属を結合できるかを試す。

最初の実験では、いきなり身体由来物質を使うのではなく、Cu、Zn、Fe などの微量金属を含むモデル溶液から始める。これにより、MT2A protein が制御された条件下で金属を結合できるかを評価しやすくする。

金属結合が確認できた場合、次のステップでは、未処理のモデル溶液と、発現したMT2A proteinに接触させた溶液を比較する。測定方法としては、比色法、蛍光ベースのアッセイ、質量分析、または利用可能であればICP-MSなどが考えられる。

この制御されたテストの後に、汗、髪、爪、血液由来サンプル、その他の生物学的残渣のような、より複雑な身体由来物質へ進む。

Planned workflow

  1. Express the 6xHis-tagged human MT2A protein using a cell-free or E. coli-based expression system.
  2. Confirm protein expression using the 6xHis tag.
  3. Prepare controlled model solutions containing trace metals such as Cu, Zn, or Fe.
  4. Incubate the expressed MT2A protein with the model metal solutions.
  5. Compare metal levels before and after MT2A exposure using available readout methods.
  6. If binding is detected, move toward more complex body-derived samples such as sweat, hair, nails, or blood-derived materials.
JP

Planned workflow

  1. cell-free system または E. coli 系で、6xHis-tagged human MT2A protein を発現させる。
  2. 6xHis tag を使って、タンパク質発現を確認する。
  3. Cu、Zn、Fe などの微量金属を含むモデル溶液を準備する。
  4. 発現したMT2A protein をモデル金属溶液と反応させる。
  5. MT2A 処理前後の金属量を比較する。
  6. 結合が確認できた場合、汗、髪、爪、血液由来物質など、より複雑な身体由来サンプルへ進む。

AIM 3: Visionary

Aim 3 — Visionary Aim: Transform Body-Derived Matter into Atmospheric Expression

Aim 3 is the long-term artistic vision of Flying Humanoid: to translate detected, bound, or concentrated body-derived elements into expressive media such as pigments, inks, smoke, flame, or temporary body-like forms appearing in the air.

This aim does not assume that biological extraction directly produces pyrotechnic material. Instead, it treats synthetic biology as a first transformation step, where body-derived matter becomes detectable, bindable, and eventually translatable into another medium.

In the future, recovered or symbolically transformed body-derived elements could become part of smoke, pyrotechnic, or aerial expressions. The final vision is not simply to “use the body” as a material, but to reimagine the body as a temporary mineral field that can move through matter, fire, and atmosphere.

JP

Aim 3 — 長期的ヴィジョン:身体由来物質を大気的表現へ変換する

Aim 3 は、Flying Humanoid の長期的な芸術的ヴィジョンである。検出・結合・濃縮された身体由来の元素を、顔料、インク、煙、炎、あるいは空中に一時的に現れて消える身体のような表現媒体へと変換することを目指す。

このAimは、生物学的な抽出がそのまま花火材料を生み出すと仮定するものではない。むしろ、合成生物学を最初の変換ステップとして捉え、身体由来物質を検出可能で、結合可能で、最終的には別のメディアへ翻訳可能なものとして扱う。

将来的には、回収された、あるいは象徴的に変換された身体由来元素が、煙、火工表現、空中の表現の一部になる可能性がある。最終的なヴィジョンは、単に身体を素材として使うことではなく、身体を、物質、火、大気を移動する一時的な鉱物場として捉え直すことである。

Drone-Based Pyrotechnic Body

future artistic implementation

In the long-term vision of Flying Humanoid, recovered or symbolically transformed body-derived materials would be incorporated into smoke, flame, or pyrotechnic effects. These effects could be mounted on drones to form a temporary human-like figure in the sky.
Through contemporary synthetic biology, this project reconsiders an unfinished dream from East Asian alchemical traditions two thousand years ago: the transformation of the body, the desire for flight, and the emergence of gunpowder.

From the Individual Body to the Urban Body

From the Individual Body to the Urban Body

Beyond the individual body, this project could also expand toward the scale of the urban body.

If sweat, hair, nails, or blood-derived materials are the traces of an individual body, then sewage sludge, wastewater, and incineration ash can be understood as traces of a collective body. Cities constantly metabolize human activity, producing invisible streams of minerals, metals, residues, and waste.

In this expanded direction, Flying Humanoid would move from the personal body to the urban body. Body-derived trace elements would no longer refer only to one person, but to the accumulated material traces of many bodies living together in a city.

This shift opens a future direction in which synthetic biology could be used not only to bind trace metals from individual body-derived materials, but also to read and transform the mineral residues of urban life into pigments, smoke, flame, or atmospheric expression.

In the longer term, this idea also connects to urban mining and closed-loop material systems for future habitats, including space environments, where biological and mineral residues must be detected, recovered, and transformed rather than discarded. In this expanded view, Flying Humanoid is not only about transforming the individual body into atmospheric expression, but also about imagining future systems in which the residues of bodies, cities, and habitats become materials for new forms of life, technology, and art.

JP

個人の身体を超えて、このプロジェクトは「都市の身体」へと拡張する可能性がある。

汗、髪、爪、血液由来物質が個人の身体の痕跡であるとすれば、下水汚泥、排水、焼却灰は、集合的な身体の痕跡として捉えることができる。都市は人間の活動を絶えず代謝し、鉱物、金属、残渣、廃棄物の見えない流れを生み出している。

この拡張において、Flying Humanoid は個人の身体から都市の身体へと移行する。身体由来の微量元素は、ひとりの身体だけではなく、都市で共に生きる多数の身体の物質的痕跡を指すようになる。

この方向は、合成生物学を、個人の身体由来物質から微量金属を結合するためだけでなく、都市生活の鉱物的残渣を読み取り、顔料、煙、炎、あるいは大気的表現へと変換するための方法として展開する可能性を開く。

さらに長期的には、この考え方は、都市鉱山や、宇宙環境を含む未来の居住圏における閉鎖型物質循環システムとも接続する。そこでは、生物学的・鉱物的な残渣は廃棄されるものではなく、検出され、回収され、変換されるべきものとなる。この拡張された視点において、Flying Humanoid は、個人の身体を大気的表現へ変換するだけでなく、身体、都市、居住環境の残渣が、生命、技術、芸術の新しい素材となる未来のシステムを想像するプロジェクトでもある。

Industry Council Companies of Interest

  • Ginkgo Bioworks: Cloud lab workflows for cell-free or microbial expression, protein validation, and future trace metal-binding assays.

  • Twist Bioscience: DNA synthesis and construct development for the first 6xHis-tagged human MT2A expression cassette.

  • Addgene: Reference source for plasmids and expression vectors, especially during the earlier K⁺ uptake direction using pET28a(+) and kdpABC-related constructs.

  • Waters Corporation: Quantitative analysis of trace metals and validation of metal-binding or recovery from model and body-derived samples.

  • Opentrons: Automation and reproducible liquid-handling workflows for screening metal-binding conditions across multiple samples.

  • SecureDNA: Responsible sequence screening and documentation when moving from artistic concept to actual DNA synthesis.

Together, these partners outline a possible workflow from DNA synthesis and protein expression to trace metal analysis, material transformation, and resource recovery. Beyond artistic practice, this workflow also connects to the idea of urban mining, where metals are recovered from wastewater, sewage sludge, incineration ash, and other residues of collective human activity. In the longer term, it could also relate to closed-loop material systems for space environments, where biological and mineral residues must be detected, recovered, and transformed rather than discarded.